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肿瘤基因检测泛癌种

怀化BRCA1/2的胚系-体系共检测

临床应用

检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测),用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

6900元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能查出我得了哪种癌症吗?
不能。这个检测的目的不是诊断癌症。癌症的诊断需要通过影像学检查、病理活检等医学手段来确定。本检测的作用是在确诊癌症后,进一步分析肿瘤的基因特征,从而评估遗传风险和寻找潜在有效的治疗方案,属于“确诊后”的精准分型指导。
万一采样失败或者结果做不出来怎么办?
如果因样本量不足、质量不佳或运输问题导致检测失败,我们会第一时间通知您,并安排免费重新采样。已支付的6900元检测费用会得到保障。
除了检测费,采样时去医院挂号、找医生开单这些还要另花钱吗?
您好,6900元的检测费一般不含医疗机构的挂号费、诊查费等。这些属于您在接受医疗服务过程中产生的常规医疗费用,需要另行支付,具体情况依据您选择的采血点而定。
如果结果是“意义不明确”,我该怎么办?
“意义不明确的突变”是指目前科学证据不足以判断该基因变化是致病还是良性的。遇到这种情况,最重要的是不要过度焦虑。您需要做的是:1. 将报告交给医生;2. 可能建议您的一级亲属(如父母、子女)也进行检测,看突变是否与疾病共分离;3. 关注实验室的后续更新,随着研究深入,部分“意义不明”结果未来可能被重新分类。
整个流程大概要花我多少时间?从预约到拿到报告。
从预约采样到收到电子版报告,整个周期通常在采样后的10-15个工作日左右。采样本身只需几分钟。具体时间可能因样本质量、复核流程而略有浮动,我们会尽力高效完成。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (12条,均分4.8)

郭** 已验证 靶向用药参考

检测过程专业严谨,环境高端。就是预约后的提醒短信/电话有点多,从确认预约到采样前提醒,大概收了三四条,虽然知道是好意,但对于工作忙的人来说,感觉有点被打扰。建议可以设置提醒偏好,让客户自己选。

机构回复

感谢您对我们专业性的认可,同时也为我们过多的提醒给您带来的困扰致歉。您的“设置提醒偏好”建议非常实用,我们技术团队会评估加入此功能,优化沟通体验。

2026-04-2122人觉得有用
夏** 已验证 家族史筛查

我妈妈得了乳腺癌,医生建议做这个检测看看有没有基因问题。报告出来好厚一本,我本来挺慌的,但解读顾问特别有耐心,花了一个多小时视频,把BRCA1那个致病突变位点、对我妈妈治疗方案的意义、还有我自己的风险都讲得清清楚楚。没有她,我们根本看不懂那些专业术语。

机构回复

感谢您的信任。面对复杂的基因信息,清晰易懂的解读至关重要。我们非常高兴顾问的专业服务能切实帮助到您和家人的治疗决策与风险评估,后续有任何疑问,我们随时提供支持。

2026-04-1725人觉得有用
尹** 已验证 化疗前检测

作为结直肠癌患者,医生建议做这个共检测看用药可能。我特别问了如果检测出胚系突变,会不会通知我其他亲属。机构明确说未经本人书面授权,绝不会联系任何第三方,所有知情的责任和权利都在我自己手里,这点让我非常放心。

机构回复

是的,您理解得非常准确。遗传信息的告知是一个需要慎重对待的伦理问题,我们坚持的原则是充分尊重检测者本人的意愿和决定权。您的认可是对我们坚守原则的肯定。

2026-04-2030人觉得有用
江** 已验证 体检异常

价格偏高,等待时间也比宣传的最快时长要慢几天。不过,报告内容的深度和准确性弥补了这些不足,特别是体系突变部分,给我提供了参加临床试验的思路,这是没想到的收获。

机构回复

感谢您的包容与肯定。深度分析确实需要足够的运算与解读时间,偶尔会出现波动,我们深表歉意。同时很高兴报告能为您打开临床试验这扇新的大门。

2026-04-154人觉得有用
魏** 已验证 主治医生推荐

我是术后复查做的这个检测,想看看残留和复发风险。抽血取样很简单,但等待报告那几天真焦虑。客服主动打电话跟进,安抚我情绪,还提前了半天告知报告生成。报告解读医生很有耐心,结合我手术情况分析了快半小时。

机构回复

非常理解您在等待期的焦虑心情,我们将持续优化流程、提高效率,同时加强过程关怀。很高兴我们的跟进和解读服务能给您带来帮助,祝您康复顺利,定期随访。

2026-04-0235人觉得有用
阎** 已验证 化疗前检测

作为家族史筛查者,我在检测前有很多疑虑。他们的遗传咨询顾问非常专业,提前通过视频和我聊了将近40分钟,把检测的利弊、可能的结果都讲透了,让我能真正知情同意,而不是稀里糊涂就做。这个环节让我感觉特别受尊重。

机构回复

非常感谢您的评价。我们坚信“充分的知情同意”是基因检测的基石。我们的遗传咨询团队会投入充足时间与每一位客户深入沟通,确保您是在完全理解的基础上做出决定。您的认可让我们倍感鼓舞。

2026-04-098人觉得有用
韩** 已验证 主治医生推荐

因为有家族史,一直担心遗传问题。咨询过程像和朋友聊天,顾问没有一直推销,而是先倾听我的担忧。她根据我家族好几代的情况画了个简图来分析风险,特别直观。决定做检测后,整个流程指引也很清晰,体验很好。

机构回复

感谢您的认可。我们坚信,基于充分沟通和可视化的风险评估,能让用户更从容地做出知情选择。您的家族健康图景对我们提供精准建议非常重要。

2026-02-1543人觉得有用
梁** 已验证 主治医生推荐

检测本身非常满意,帮我们明确了BRCA2胚系突变。但在和客服沟通邮寄事宜时,感觉不同客服的回复速度和专业度有点参差不齐,有一次等回复等了半天。希望内部培训能更统一。当然,核心的检测和解读服务是无可挑剔的。

机构回复

非常感谢您的肯定和指正。我们已将您的反馈转达给客服团队负责人,将加强内部培训和流程管理,确保服务标准的一致性。再次为给您带来的不佳体验致歉。

2025-12-1049人觉得有用
陆** 已验证 主治医生推荐

咨询时我提到正在同时看中医调理,担心检测有冲突。咨询师没有否定我的其他治疗,而是去请教了技术同事,然后告诉我抽血检测不影响,并给出了合理的检测时间建议。这种开放、协作的态度很专业。

机构回复

现代健康管理需要整合多元信息。我们尊重并理解用户可能采取的综合调理方案,并乐于在专业范畴内提供协同建议。感谢您对我们专业协作精神的肯定。

2025-11-2018人觉得有用
彭** 已验证 肠癌患者

家族史筛查来的。对隐私保护措施非常满意,尤其是数据脱敏和独立存储。不过报告里有些专业术语对我来说还是太难懂了,虽然安排了电话解读,但要是能附带一份更通俗的摘要或者图示就更好了。

机构回复

感谢您的宝贵建议。我们正在筹划推出更简洁易懂的报告摘要版本或可视化图表,以帮助非专业人士快速理解核心信息。您的需求是我们改进的重要方向。

2026-03-0226人觉得有用
邓** 已验证 靶向用药参考

有家族史,来做预防性筛查。最满意的是整个咨询和报告解读过程都是在独立的私密房间里进行,隔音很好,完全不用担心谈话被外人听去。这种对环境隐私的重视,体现了对用户的尊重。

机构回复

我们深知遗传信息沟通的敏感性。提供独立、私密的沟通环境是标准服务流程之一,旨在为您创造一个毫无负担的交流空间。感谢您对我们服务细节的认可。

2026-02-1325人觉得有用
史** 已验证 肺癌家属

确诊卵巢癌后,主治医生建议做这个检测,说是对用药和判断预后有帮助。价格不便宜,但从长远看,如果能帮助选择更精准的治疗方案,避免无效治疗,那这笔钱花得就值。拿到报告后,医生确实根据结果调整了方案,感觉心里有底多了。

机构回复

感谢您的信任。很高兴我们的检测结果为您的治疗方案提供了有价值的参考。精准治疗是核心目标,祝您后续治疗顺利,早日康复!

2026-03-0153人觉得有用

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